Advancing research on the prevention, diagnosis, and management of post-infection long-term conditions

Identifiant officiel : HORIZON-HLTH-2026-01-DISEASE-03
Hiérarchie : Horizon Europe → Pilier II → Cluster 1 — Santé → Destination 3 — Tackling diseases and reducing disease burden → appel HORIZON-HLTH-2026-01 → topic → fiche Capital OS.
Type d’action : Research and Innovation Action (RIA). Budget du topic : 39,3 M€.
Calendrier : ouverture 10/02/2026 ; clôture 16/04/2026. Statut : clôturé.
Source officielle : https://www.horizon-europe.gouv.fr/advancing-research-prevention-diagnosis-and-management-post-infection-long-term-conditions-41577

1. Périmètre médical : séquelles durables après résolution de l’infection

Le topic vise les affections persistantes après une infection initiale résolue, quel que soit le type de microorganisme : virus, bactéries, parasites ou champignons. Les cancers sont explicitement exclus, car ils relèvent de la Mission Cancer. Il ne suffit donc pas de proposer un projet sur une infection aiguë, la prévention de l’infection seule ou une maladie chronique sans lien causal documenté avec une infection antérieure.

La proposition doit couvrir la plupart des domaines de recherche du scope, en construisant une chaîne logique entre facteurs de risque, mécanismes, diagnostic, prévention/traitement et organisation des soins.

2. Domaines scientifiques à intégrer

• Facteurs protecteurs et facteurs de risque : examiner génétique, épigénétique, réponse immunitaire/inflammatoire et autres facteurs pertinents pour identifier les personnes à risque et concevoir des stratégies de prévention ciblées.
• Physiopathologie et biomarqueurs : élucider les mécanismes des affections post-infectieuses, identifier des biomarqueurs et valider cliniquement des approches diagnostiques permettant la détection précoce, le suivi de progression ou l’optimisation du traitement.
• Interventions préventives ou thérapeutiques : développer ou valider des interventions, notamment repositionnement de médicaments et médecine de précision. Les interventions pharmacologiques doivent envisager des essais cliniques précoces de phase 1 et/ou 2, avec sécurité et efficacité documentées.
• Réhabilitation et soutien : évaluer physiothérapie, interventions cognitives, soutien psychologique et autres approches de réadaptation sur la récupération, la santé mentale et la qualité de vie.
• Intégration aux soins : identifier les meilleures pratiques de prise en charge en soins primaires et spécialisés, avec coordination entre professionnels et continuité des parcours.
• Données et infrastructures : harmoniser collecte, stockage, partage et analyse de données FAIR ; mobiliser cohortes, biobanques et infrastructures européennes pertinentes, en lien avec l’EHDS et l’EOSC.
• Dimension sociétale : contribution effective des sciences humaines et sociales (SSH) requise, avec expertise et institutions impliquées dans la conception et l’analyse.

3. Inclusion et exigences transversales

L’analyse doit tenir compte du sexe et du genre — les femmes pouvant présenter des trajectoires différentes — ainsi que de l’âge, du handicap, de l’origine ethnique, des facteurs socio-économiques, du mode de vie et des comportements. Une attention particulière est attendue pour les populations vulnérables et les personnes ayant des comorbidités préexistantes.

Les projets doivent prévoir les activités de réseautage conjointes des projets financés et un engagement précoce avec l’Agence européenne des médicaments (EMA). Une évaluation HTA peut être pertinente pour les interventions dont les conséquences cliniques, économiques et sociales doivent être documentées. Les outils d’IA ou de modélisation avancée sont possibles, mais doivent être testés sur des populations diverses pour limiter les biais.

4. Consortium pertinent

Cliniciens concernés par les syndromes post-infectieux ; immunologie et inflammation ; infectiologie ; épidémiologie et cohortes ; biobanques ; biomarqueurs et diagnostic ; essais cliniques ; réadaptation et santé mentale ; soins primaires et spécialisés ; économie de la santé/HTA ; experts SSH ; patients et décideurs publics ; PME innovantes si elles contribuent à un diagnostic, un traitement ou un outil validable.

6. Éléments de preuve à préparer

1. Définition clinique de l’affection post-infectieuse et preuve du lien avec l’infection initiale.
2. Population, critères d’inclusion, facteurs de risque et variables de stratification.
3. Hypothèses mécanistiques et plan de validation des biomarqueurs.
4. Intervention et protocole d’évaluation clinique ou de réadaptation.
5. Plan de données FAIR, cohortes/biobanques et interopérabilité.
6. Stratégie de mise en œuvre en soins primaires et spécialisés.
7. Implication des patients, expertise SSH et analyse des inégalités.
8. Plan de collaboration avec projets européens, réseautage et engagement EMA.
9. Évaluation HTA lorsque pertinente.

8. Statut et sources

Appel clôturé le 16 avril 2026. Budget total 39,3 M€ ; ne pas inférer la contribution par projet sans la fiche officielle complète. Ce guide décrit l’alignement du topic et ne signifie pas qu’un nouveau dépôt est encore possible.

• Fiche officielle du topic
• Liste officielle des topics 2026