European Partnership on Rare Diseases (ERDERA) (Phase 2)

Hiérarchie officielle : Horizon Europe → Pilier II → Cluster 1 — Santé → Destination 3 — Tackling diseases and reducing disease burden → Call HORIZON-HLTH-2026-02 — Partnerships in Health (2026/1) → Topic HORIZON-HLTH-2026-02-DISEASE-12 → fiche documentaire Capital OS.
Identifiant officiel : HORIZON-HLTH-2026-02-DISEASE-12
Type d’action : HORIZON Programme Cofund Actions
Budget total indiqué par le PCN : 48,7 M€ au titre du budget 2026 ; budget indicatif total du topic 91,3 M€ sur les versements 2026–2027
Calendrier : Ouverture : 10 février 2026 · Clôture : 15 septembre 2026 — appel clôturé
Source officielle du topic : https://www.horizon-europe.gouv.fr/european-partnership-rare-diseases-erdera-phase-2-41610

1. Ce que finance réellement le topic

ERDERA Phase 2 est la prolongation du partenariat européen existant sur les maladies rares. Le financement doit ajouter des activités à la convention déjà en cours, avec des partenaires supplémentaires si nécessaire. Le dossier ne peut être proposé que par le coordinateur du consortium financé sous HORIZON-HLTH-2023-DISEASE-07-01 ; une organisation extérieure ne peut donc pas déposer une candidature autonome à ce topic.

2. Scope officiel traduit en critères de projet

• Poursuivre les appels transnationaux conjoints alignés sur l’agenda stratégique de recherche et d’innovation, avec financement de la recherche centrée sur les besoins des patients et suivi des résultats.
• Renforcer le réseau européen de recherche clinique sur les maladies rares, la capacité à lancer des essais multinationaux et la coopération avec les réseaux européens de référence (ERNs).
• Améliorer l’accès transfrontalier interopérable ou fédéré aux données FAIR, aux registres et aux infrastructures de recherche, en soutenant les analyses et la recherche translationnelle.
• Relier recherche fondamentale, préclinique, clinique et recherche de mise en œuvre afin de réduire les doublons et d’accélérer le passage vers des diagnostics et traitements utiles.
• Soutenir prévention, diagnostic, traitement et adoption durable des innovations dans les pratiques cliniques, notamment via formation, mobilisation des parties prenantes et mise en œuvre.
• Maintenir l’alignement avec l’International Rare Disease Research Consortium (IRDiRC) et les initiatives européennes pertinentes ; envisager la coopération avec le JRC et la plateforme européenne des registres de maladies rares pour les données et outils communs.
• Présenter principalement les activités additionnelles et les éventuels nouveaux partenaires sous forme de révisions précises à la convention de subvention existante.

3. Profil de consortium à rechercher

• Coordinateur du consortium financé sous HORIZON-HLTH-2023-DISEASE-07-01, déposant la proposition de phase 2.
• Partenaires existants du consortium et partenaires additionnels proposés dans le cadre de l’extension justifiée de l’action.
• Acteurs de recherche, financeurs, autorités de santé, infrastructures de données, innovateurs, cliniciens, associations et personnes vivant avec une maladie rare participent aux activités du partenariat, mais ne deviennent pas pour autant des déposants autonomes de ce topic.

Ces profils sont des critères de matching opérationnels. Ils ne remplacent pas les règles formelles d’éligibilité du programme.

5. Éléments de preuve à réunir avant d’investir dans une candidature

• Référence de la convention existante et preuve que la proposition est soumise par le coordinateur habilité.
• Liste détaillée des activités additionnelles et des partenaires supplémentaires, le cas échéant.
• Plan des appels conjoints et stratégie de financement de recherche transnationale.
• Livrables sur réseau de recherche clinique, préparation des essais et réduction des délais diagnostiques.
• Architecture de données FAIR, accès transfrontalier, interopérabilité et rôle des infrastructures.
• Indicateurs d’impact, gouvernance, implication des personnes concernées et alignement SRIA/IRDiRC.

7. Statut et réserves importantes

Appel clôturé le 15 septembre 2026. Le texte officiel indique explicitement que la proposition doit être soumise par le coordinateur du consortium existant. Le budget total indicatif est de 91,3 M€ sur 2026–2027, dont 48,7 M€ du budget 2026 et 42,6 M€ du budget 2027.

8. Lecture du scope — note d’audit

Le texte officiel exige la continuité du consortium existant et liste les activités centrales : appels transnationaux, réseau de recherche clinique, données FAIR, intégration du continuum de recherche, adoption clinique et alignement international.

9. Sources

• Fiche officielle PCN du topic
• Programme de travail officiel Cluster 1 Santé 2026–2027 — Commission européenne
• Liste des appels du Cluster Santé
• Funding & Tenders Portal

Contrôle avant publication : comparer la fiche au texte intégral de l’appel et aux annexes du portail, notamment le scope complet, les expected outcomes, les exigences de consortium, les coûts admissibles, le modèle de coûts et les éventuelles mises à jour de calendrier.