Financer des interventions améliorant la vie sociale et économique des personnes atteintes de démence et de leurs aidants

Identifiant officiel

HORIZON-CL2-2027-02-TRANSFO-09-two-stage

Titre officiel

Improving socio-economic outcomes for persons with dementia and informal caregivers

Programme / call

Horizon Europe — HORIZON-CL2-2027-02-TWO-STAGE

Statut et calendrier

OUVERTURE PRÉVUE 02/03/2027 ; étape 1 : 04/05/2027 ; étape 2 : 30/09/2027 à 17 h, heure de Bruxelles. Confirmer le portail avant dépôt.

Type d’action, budget et contribution

RIA — budget total indicatif : 16 M€ ; contribution indicative autour de 3,2 M€ par projet ; environ 5 projets. Les interventions doivent être mises en œuvre dans au moins quatre États membres ou pays associés.

Objectif

Le topic cherche à améliorer les résultats sociaux, mentaux et socio-économiques des personnes atteintes de démence et des aidants informels grâce à des interventions centrées sur la personne, à un soutien concret aux aidants et à une meilleure coordination entre santé, soins de longue durée, services sociaux et organisations communautaires. Il met l’accent sur les solutions déjà prometteuses à petite échelle, leur adaptation et leur déploiement, plutôt que sur la création de solutions entièrement nouvelles sans preuves.

Question de recherche

Quelles interventions déjà étayées peuvent améliorer l’autonomie, l’inclusion, la qualité de vie et la résilience économique des personnes atteintes de démence et de leurs aidants, et comment les adapter et évaluer leur efficacité dans au moins quatre pays ?

Périmètre du topic

Le projet doit dépasser le seul traitement clinique et considérer la vie sociale, la santé mentale, la stabilité financière, l’emploi, la participation communautaire et les inégalités liées aux responsabilités d’aide. Les femmes assument une part importante des soins informels ; une analyse sensible au genre est essentielle. Les interventions peuvent cibler des groupes vulnérables, y compris les personnes migrantes, à faibles revenus ou en situation de handicap, et intégrer des modèles communautaires ou des outils numériques si ceux-ci répondent à un besoin établi.

Méthodes et plan de travail

Privilégier l’adaptation et le passage à l’échelle d’interventions prometteuses ou dont l’efficacité a été démontrée. Déployer les interventions dans au moins quatre États membres ou pays associés. Définir un protocole robuste d’évaluation : résultats préspécifiés, groupe de comparaison lorsque pertinent, suivi longitudinal, mesure de la charge des aidants, qualité de vie, inclusion, autonomie et coûts. Examiner la faisabilité économique, le rapport coût-efficacité et la durabilité des interventions dans les systèmes existants. Associer les aidants à la conception et à la mise en œuvre tout au long du projet.

Données et preuves

Prévoir des mesures comparables entre pays sur l’autonomie, la qualité de vie, les symptômes dépressifs, la charge physique et émotionnelle des aidants, les effets sur l’emploi et les coûts sociaux. Définir les instruments validés, le calendrier des mesures, la gestion des données manquantes et les différences de systèmes de soins. Les données doivent être sensibles au genre et permettre, si la taille d’échantillon le permet, des analyses d’inégalités.

Éthique et conformité

La capacité de consentement peut évoluer avec la démence ; prévoir des procédures éthiques adaptées, le respect de la volonté et de la dignité des personnes, l’implication proportionnée des représentants et la protection des données de santé. Éviter d’augmenter la charge des aidants ou de leur imposer une participation non rémunérée excessive. Inclure les aidants informels comme co-concepteurs, sans leur transférer les responsabilités des professionnels.

Consortium et partenaires

Le consortium devrait associer recherche en santé publique et sciences sociales, économie de la santé, soins de longue durée, services sociaux, organisations de personnes atteintes de démence, aidants, collectivités et prestataires de soins. Il doit pouvoir réaliser une mise en œuvre dans au moins quatre pays membres ou associés et démontrer l’accès aux sites, aux populations et aux systèmes concernés.

Impact et utilisateurs

Résultats attendus : interventions mieux adaptées et déployées, amélioration de la qualité de vie et de l’inclusion, réduction de la charge des aidants, meilleure coordination des services, données sensibles au genre et recommandations sur la politique de soins. Définir les utilisateurs, les conditions de passage à l’échelle, les coûts récurrents, les responsabilités après projet et les modalités d’intégration aux politiques nationales.

Informations à collecter

Preuves d’efficacité, intervention et mécanisme, quatre pays minimum, sites, rôles des aidants, population cible, protocole et mesures, données, coûts, plan de transfert, éthique et soutien aux participants.

Financement — points de contrôle

Budget total indicatif : 16 M€ ; contribution indicative autour de 3,2 M€ par projet ; environ cinq projets financés. Type d’action : RIA. La mise en œuvre doit couvrir au moins quatre États membres ou pays associés.

Calendrier et prudence

Ouverture annoncée le 2 mars 2027 ; échéance de l’étape 1 le 4 mai 2027 ; échéance de l’étape 2 le 30 septembre 2027. Confirmer les échéances et les instructions spécifiques à chaque étape sur Funding & Tenders.