Horizon Europe 2021-2027 — les 6 clusters pour une Europe plus innovante, plus durable et plus résiliente : 1. Santé, 2. Culture, créativité et société inclusive, 3. Sécurité civile pour la société, 4. Numérique, industrie et espace, 5. Climat, énergie et mobilité, 6. Alimentation, bioéconomie, ressources naturelles, agriculture et environnement. 95,5 Md€ pour la recherche et l'innovation, des opportunités pour les entreprises, laboratoires et collectivités.

Horizon Europe

Financer des traitements phytosanitaires post-récolte contre les organismes nuisibles réglementés

Critères, calendrier et conseils de candidature pour le topic Horizon Europe HORIZON-CL6-2026-02-FARM2FORK-01 (Cluster 6 — FARM2FORK).

Horizon Europe

Identifiant officiel

HORIZON-CL6-2026-02-FARM2FORK-01

Titre officiel

Developing innovative phytosanitary treatments for regulated plant pests to support safe international trade

Appel et statut

Call 02 — single stage 2026. Ouverture : 14 janvier 2026. Clôture : 14 avril 2026. Au 21 octobre 2026 : clôturé ; fiche historique.

Budget et action

11,8 M€ au total; la contribution et le nombre de projets doivent être repris de la fiche Funding & Tenders si une analyse historique plus fine est nécessaire. Action : HORIZON Innovation Actions (IA).

À quoi sert ce financement ?

Ce topic vise des traitements phytosanitaires post-récolte capables de limiter l’introduction d’organismes nuisibles réglementés dans l’UE via les marchandises importées. Le besoin n’est pas une solution générique de protection des plantes : il faut démontrer l’efficacité d’un traitement sur des organismes nuisibles réglementés, sa sécurité et sa faisabilité dans les conditions réelles du commerce. Les techniques citées dans le périmètre comprennent notamment vapeur, chaleur, froid, irradiation et atmosphère contrôlée ; une proposition peut aussi étudier une autre solution, si elle est scientifiquement justifiée.

Scope et activités attendues

Développer un ou plusieurs traitements innovants et économiquement viables, puis les tester et valider en tenant compte de l’efficacité, de la spécificité, des dimensions techniques et économiques, de la santé humaine et de l’environnement. Le projet doit évaluer la faisabilité opérationnelle, la montée en échelle et les coûts, puis produire des protocoles et recommandations d’application fiables, reproductibles et utilisables par les opérateurs. Le texte vise particulièrement les organismes nuisibles de quarantaine de l’UE et les traitements appliqués au commerce international. Les activités sont attendues à TRL 6–8 à la fin du projet ; elles peuvent démarrer à un TRL inférieur.

Preuves et données à collecter

Espèce ou organisme nuisible ciblé et statut réglementaire ; aire A ou B ; produit/commodité et point de la chaîne où le traitement intervient ; protocole de référence ; efficacité et spécificité attendues ; données de sécurité humaine et environnementale ; compatibilité avec la qualité du bois, des fruits ou légumes ; coûts par unité traitée ; capacité et contraintes de montée en échelle ; sites d’essai et opérateurs engagés ; protocole de validation et plan de diffusion.

Partenaires à réunir

Laboratoire de santé végétale, entomologie ou phytopathologie ; spécialiste du traitement retenu ; centre d’essais accrédité ou compétent ; opérateur de traitement, entreprise de logistique ou filière import/export ; PME fournisseur de technologie ; autorité ou organisme de normalisation en appui. Les rôles précis et l’éligibilité des partenaires doivent être confirmés dans les annexes générales et la fiche de soumission.

Résultats attendus

Traitement(s) dont l’efficacité et la sécurité sont démontrées ; protocoles standardisés et consignes d’utilisation ; données de coût-efficacité, faisabilité et passage à l’échelle ; meilleure capacité des opérateurs et autorités à appliquer les mesures phytosanitaires de manière cohérente.

Questions de préqualification

Quel organisme nuisible réglementé et quelle voie d’introduction sont ciblés ? Bois/produits du bois (A) ou fruits/légumes post-récolte (B) ? Quel traitement est réellement nouveau ? Quel niveau de réduction/élimination sera démontré, selon quel protocole témoin ? Quelles conséquences sur la qualité et la sécurité ? Qui testera et appliquera la solution dans les conditions du commerce ? Le coût et le débit sont-ils compatibles avec l’exploitation réelle ?

Sources officielles

Contenu rédigé et en cours de validation éditoriale — ne constitue pas une évaluation d'éligibilité, seul le rapport personnalisé applique les critères réels de votre entreprise.

Besoins couverts par ce programme

Besoins déduits des tags validés des aides liées à ce guide — jamais un besoin deviné.

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